Molekulargenetik
Wir bieten ein breites Spektrum molekulargenetischer Diagnostik mit den Schwerpunkten Imprintingerkrankungen, Opthalmo-Onkogenetik und Syndromologie an.
Unsere Einsendebögen finden Sie hier.
Nähere Informationen zu den einzelnen Erkrankungen und den angebotenen Untersuchungsverfahren finden Sie hier:
Imprintingerkrankungen
Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS)
Ophthalmo-Onkogenetik
Next generation sequencing
Genom bei seltenen Erkrankungen (Modellvorhaben)
Neurogenetik
(Molekulargenetik neurogenetischer Entwicklungsstörungen)
snRNA (RNU4-2)
Repeatexpansionen (FAME)